临床试验监管行业管理系统

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临床试验监管管理系统是一种用于管理和监督临床试验和相关活动的系统。它可以帮助监管机构、研究者和临床试验中心进行试验设计、试验管理、试验执行、试验数据收集和数据分析等方面的工作。这个系统可以提高临床试验的质量和有效性,并保护人类参与者的权益和安全。同时,该系统也能够使监管机构更有效地执行其法定职责。
系统特点
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接

功能模块更多

  • 临床试验管理

    临床试验管理

  • 受试者管理

    受试者管理

  • 药物管理

    药物管理

  • 设备管理

    设备管理

  • 实验设计模块

    实验设计模块

  • 试验进度管理

    试验进度管理

  • 不良事件管理

    不良事件管理

  • 安全监测模块

    安全监测模块

  • 数据管理

    数据管理

  • 质量管理

    质量管理

  • 外部质量控制模块

    外部质量控制模块

  • 单中心试验管理

    单中心试验管理

  • 多中心试验管理

    多中心试验管理

  • 费用管理

    费用管理

  • 学术论文管理

    学术论文管理

  • 补偿管理

    补偿管理

  • 责任管理

    责任管理

  • 审计管理

    审计管理

  • 信息安全模块

    信息安全模块

  • 信息共享模块

    信息共享模块

思维导图

16年专注企业管理软件开发
时刻保持思维逻辑严谨、新技术、快速高效、专业;为每一位客户提供成熟软件产品

新趋势、新技术

为业务的开区、扩缩容、发布等复杂场景快速的提供解决方案,助您轻松实现一站式调度

自适应、云布局

云端H5自适应管理平台;同时支持公有云、私有云、混合云的服务器,支持无限性能拓展

响应快、加载快

完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例,降低了运维开发的门槛,极速开发

兼容好、好转化

实时监控,可视化图形展示及业务健康度分析,用户可定制配置业务的各类数据采集与展示

重服务、优质量

关注客户满意度,及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系,共同应对工作中面临的各项挑战。

好团队、灵活性

众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师,售后服务人员,可人员派驻场开发

典型企业

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